矽膠再生膠
矽膠在使用中因吸附了介質(zhì)中的水分或其他有機物質(zhì)，當其吸附效果不能滿足淨化要求時，可采用不同的方法再生後重複使用。再生方法和條件應根據(jù)被矽膠吸附的物質(zhì)以及矽膠的種類加以選擇。
a) 矽膠吸附有機雜質(zhì)後的再生：
漂洗法：將矽膠在水蒸汽中吸附，達到飽和後放到熱水中浸泡漂洗，並可結(jié)合使用洗滌劑脫除被矽膠
吸附的有機雜質(zhì)，在經(jīng)淨水洗滌後烘焙脫水。
溶劑衝洗法：
根據(jù)矽膠吸附的有機物種類，選用適當?shù)娜軇?，將吸附在矽膠內(nèi)的有機物溶出，然後將矽膠升溫以脫
出溶劑。
焙燒法：對於粗孔矽膠，可放在焙燒爐內(nèi)，使其逐步升溫至500-600攝氏度，膠粒吸附的有機雜質(zhì)
在高溫下被氧化呈現(xiàn)白色或黃褐色即可。
b) 矽膠吸附水分後再生
矽膠吸附水分後可通過除掉其水分而再生。加熱方式有多種，如：電熱爐加熱、間接蒸汽加熱、煙道餘熱加熱和熱風乾燥等。熱脫附的溫度一般控製在150攝氏度（+-50）為宜，對藍膠指示劑應控製在
80-100度為宜。各種矽膠再生時的*高溫度不應超過以下限度：
粗孔矽膠： 不得高於600攝氏度
細孔矽膠： 不得高於250攝氏度
藍 膠： 不得高於120攝氏度
矽膠規(guī)格
1） 粗孔柱層析矽膠（依其純度又分為工業(yè)級粗孔柱層析矽膠、試劑級柱層析矽膠）（2）細孔柱層析矽膠
主要規(guī)格有
180--250μm (60-80目)
150--180μm （80-100目）
125--180μm （80-120目）
75--150μm （100-200目）
45--75μm （200-300目）
高效薄層層析矽膠技術(shù)指標
產(chǎn)品編號 煆石膏CaGeSo4 1/2 /H20% 氯化物Cl%<= 鐵Fe%<= PH值 篩殘餘物%<=sieve顆粒度μm 活度
SG12-H / 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分開
SG12-HF254 / 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分開
SG12-G 12-14 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分開
SG12-GF254 12-14 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分開

層析矽膠SG11係列（細孔）
產(chǎn)品編號 粒度 目數(shù) 平均孔徑 比表麵積 孔體積（約）
SG1101 180-250μm 60-80 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/g
SG1102 150-180μm 80-100 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/g
SG1103 125-180μm 80-120 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/g
SG1104 75-150μm 100-200 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/g
SG1105 45-75μm 200-300 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/g
柱層析矽膠SG11係列（粗孔）
產(chǎn)品編號 粒度 目數(shù) 平均孔徑 比表麵積 孔體積（約）
SG1111 180-250μm 60-80 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g
SG1112 150-180μm 80-100 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g
SG1113 125-180μm 80-120 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g
SG1114 75-150μm 100-200 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g
SG1115 45-75μm 200-300 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g
3) 試劑柱層析矽膠及應用
試劑柱層析矽膠是具有固體特性的膠態(tài)體係，由形成凝集結(jié)構(gòu)的膠體粒子構(gòu)成。膠體粒子是水合狀態(tài)矽膠（多矽酸）的縮聚物，屬非晶態(tài)物質(zhì)。膠體粒子的集合體的間隙形成試劑柱層析矽膠顆粒內(nèi)部的微孔隙結(jié)構(gòu)。因此，它是一種具有豐富微孔結(jié)構(gòu)，高比表麵積、高純度、高活性的上等吸附材料。
試劑柱層析矽膠的主要性能特點--吸附特性，取決於原料矽膠生產(chǎn)過程中所形成的微孔結(jié)構(gòu)和內(nèi)孔表麵。因此，生產(chǎn)過程中首先注重原料--粗孔塊狀矽膠質(zhì)量的優(yōu)選，優(yōu)選指標應控製：吸附容量80±2%，比表麵積約360m2/g，平均孔徑要求在9nm（90Angstrom)左右。在選擇原料的基礎(chǔ)上，進一步加工。其加工過程主要是：原料粉碎 粒度分級 酸處理 純水洗滌乾燥 包裝檢驗。
試劑柱層析主要控製指標：
氯化物（cl）≤0.004%
鐵 (Fe) ≤0.02%
PH(10%水懸浮液)5-6
試劑柱層析矽膠的主要用途有以下幾個方麵：
（1） 用於***有效成份的分離提純；
（2） 高純物質(zhì)製備；
（3） 用作色譜擔體或擔體原料；
（4） 有機物質(zhì)的脫水精製等。
柱層析矽膠的分離、提純、脫水精製機理；柱層析矽膠的微觀結(jié)構(gòu)與通用矽膠冇有大的差彆，構(gòu)成膠體骨架的SiO2呈矽氧四麵體結(jié)合，原子間的力場是平衡的。如前所述，矽膠有很高的比表麵積，矽膠粒子內(nèi)部孔隙的表麵結(jié)構(gòu)與形成的骨架內(nèi)部結(jié)構(gòu)不同，表麵的矽原子與膠體所含的結(jié)構(gòu)水形成矽醇基，即，這種結(jié)構(gòu)的不平衡性使矽膠的表麵產(chǎn)生自由力場，即對水分子或其他極性分子有吸附能力，被吸附物質(zhì)因分子極性強弱不同，膠體粒子表麵對其表現(xiàn)的吸附力大小有不同程度的差彆。由於這方麵原因，矽膠對不同物質(zhì)的混合物的吸附具有選擇性。當分子極性較強的物質(zhì)組份通過矽膠表麵時，與矽膠產(chǎn)生的吸附力也較強，該物質(zhì)組份在矽膠表麵的保留時間較長；相反，分子極性較弱的組份，其保留時間較短。故不同物質(zhì)的混合物因在通過矽膠過程中因保留時間的差彆而得到分離。對於分子極性很強的物質(zhì)，矽膠對其吸附能力很強，如水分子即是。在這種情況下，被吸附的物質(zhì)分子隻有在獲得足夠的能量（如熱能）時才能克服矽膠表麵產(chǎn)生的引力場的位壘而脫離矽膠表麵。這樣，在通常條件下，含有強極性物質(zhì)組份的混合物在通過矽膠柱層時，其中的強極性物質(zhì)組份被保留在矽膠孔隙內(nèi)部，從而表現(xiàn)出矽膠的脫水精製或提純物質(zhì)的能力。